La importancia de detectar el cáncer de mama

Una de las lacras del ser humano en los siglos XX y XXI es el cáncer, que aparece en multitud de personas y que, en numerosas ocasiones, acaba con la vida de quienes lo padecen. Sin embargo, ya se están dando importantes avances en la investigación para poder curar y frenar dicha enfermedad, que tiene entre sus tipologías más frecuentes la que se conoce como cáncer de mama.

Antecedentes familiares con la misma patología, tener una edad avanzada o haber experimentado la primera menstruación a una edad muy temprana son algunas de las causas que llevan a que multitud de mujeres tengan que hacer frente a aquella. Por eso, se hace vital y necesario que la misma sea detectada de manera precoz, para así poder tomar las medidas oportunas y evitar que ella tenga causas fatales.

En este sentido, hay que apostar por exploraciones de las propias mujeres, por revisiones médicas periódicas e incluso por los servicios de un laboratorio de análisis clínico que esté especializado en pruebas de identificación de mutaciones en el cáncer de mama. Estas permiten que cualquier fémina, que cuente con un riesgo moderado de sufrir dicha enfermedad por sus antecedentes familiares, pueda detectar precozmente aquella.

Y es que, como hemos mencionado anteriormente, tanto los profesionales médicos como los expertos de un laboratorio de análisis clínico de Sevilla coinciden en subrayar la gran cantidad de ventajas que tiene esa rápida detección:

• Gracias a ella se podrá llevar de manera inmediata un pronóstico exhaustivo.
• Se favorecerá el poner en marcha cuanto antes un tratamiento pertinente para conseguir los más efectivos y eficaces resultados. 
• Se logrará una recuperación mucho más veloz. Es decir, lo que se logrará con la detección precoz es salvar la vida. 

Test no invasivo para la detección del Síndrome de Down

Si estás embarazada y tienes serias dudas acerca del estado del feto, en lo que respecta a la existencia de aneuploidías que ocasionan enfermedades genéticas, tienes saber que ahora puedes llevar a cabo en laboratorios un test no invasivo que detecta lo que te preocupa: si tu bebé tiene Síndrome de Down.

Se trata de un análisis, llevado a cabo por centros también especializados en pruebas de paternidad, que es de carácter no invasivo pues simplemente lo que hace es analizar una muestra de tu sangre. Esto supone que, frente a otras técnicas que sí ponían en serio peligro al feto, ahora puedas salir de dudas acerca de esta cuestión sin hacer ningún tipo de daño a tu hijo.

Este avance es importante, pero también es fundamental que tengas clara otra serie de cuestiones relativas a todo el proceso y a lo que intenta detectar:

- Esta prueba de trisomía fetal tiene una fiabilidad del 99%.

- Las madres que tienen más probabilidad de aneuploidías son las que cumplen requisitos tales como tener más de 35 años, poseer un historial previo de un embarazo con trisomía, sospechas en una ecografía de que el feto pudiera sufrir síndrome de Down.

- No obstante, también se recomienda que se sometan a esta prueba las mujeres embarazadas que tengan un cuadro de ansiedad por la preocupación referente a esta cuestión así como las que se han sometido a un proceso de fertilización in vitro.

- El pertinente estudio no invasivo supondrá además que la futura madre que se someta a él reciba el correspondiente asesoramiento previo y, en el caso de que el resultado sea positivo, también la asistencia de un profesional sanitario que le otorgará una serie de consejos al respecto.